Courrier du Savoir scientifique et technique
Volume 9, Numéro 9, Pages 81-84
2014-05-14
Conformational Analysis In 18-membered Macrolide Antibiotics Based On Molecular Mechanics
Auteurs : Belaidi Salah . Zitouni Karima . Omari Mahmoud .
Résumé
L’analyse conformationnelle des macrolides à 18 chaînons a été réalisée par des calculs de mécanique moléculaire et de dynamique moléculaire. Une mobilité conformationnelle élevée a été obtenue pour les macrocycles non complexés et une stéréosélectivité importante a été observé pour les macrocycles complexés. Pour le macrolide 18d, qui a été présenté par un conformère privilégié avec 20.1% sans complexe, est devenu 50.1% en présence de Fe(CO)3 Pour la géométrie du conformère le plus privilégiée; le système d’ester α,β-insaturé, a une conformation s-cis avec un angle de torsion φ1 : O19-C2-C3-C4 = 14.5° pour le macrolide 18d et φ1 : O19-C2-C3-C4 = 25.0° pour le macrolide 18s. Le système diène a une conformation s-trans avec un angle de torsion φ2 : C11-C12-C13-C14 = 169.4° pour macrolide 18d et φ2:C10-C11- C12-C13 = 179.5° pour macrolide 18s.
Mots clés
MOLECULAR MECHANICS
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