Profil en auto-anticorps chez un groupe de patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse

نيبو أسماء ليديا,  علام إيناس,  جيجيك رضا, 
2023-07-11

Résumé: Introduction : La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) est un groupe hétérogène de maladies associées à une infiltration parenchymateuse du poumon. Parmi ses étiologies, les connectivites et les vascularites, qui sont un groupe diversifié de maladies auto-immunes non spécifiques d'organes caractérisées par la présence d’auto-anticorps (AAC) au niveau sérique. L’objectif de notre étude consiste à déterminer le profil immunologique en auto-anticorps chez un groupe de patients atteints de PID. Méthodes : Notre population était composée de 94 patients atteints de PID avec un âge moyen de 59 ans [de 30 à 79 ans] et un sex-ratio de 0.5 Homme/Femme. Résultats : Au cours de cette étude, 45.7% des patients atteints de PID avaient au moins un AAC positif. Les anticorps anti-nucléaires (AAN) étaient présents chez 60.5% des malades avec des titres modérés à forts dans 84.6% des cas. L’identification des AAN a révélé la présence d’anti-ADNdb chez 23.1% des patients et d’anti ARNt-synthétase avec la même fréquence suivi d’anti-SSA avec 15.4% d’atteinte. Par ailleurs, les anticorps anti-CCP et le FR étaient respectivement positifs chez 7% et 16.3% des patients. Tandis que la fréquence des ANCA était à 11.6%. Conclusion : La fréquence d’auto anticorps chez les patients atteints de PID semble d’être importante. Cela permet d’aider dans l’orientation du diagnostic vers la maladie auto-immune à l’origine de cette atteinte afin d’améliorer sa prise en charge.

Mots clés: PID ; Auto-anticorps ; Maladies auto-immune

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Date de réception: 04-09-2023    Date de publication: 13-09-2023    pages  1-8.   

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Date de réception: 31-07-2023    Date de publication: 13-09-2023    pages  9-17.   

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Date de réception: 11-07-2023    Date de publication: 13-09-2023    pages  18-22.   

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