journal algérien de médecine
Volume 26, Numéro 3, Pages 11-15
2018-06-30

Le Polymorphisme C677t De La Mthfr Et Le Risque De Gliome Chez Une Population De L’est Algérien



Auteurs : Benenmissi H.i. . Sifi Karima . Sahli M.l. . Boudra B . Boughrara W . Benlatreche M . Amran M.h. . Bouzidi M . Benembarek Karima . Benlatreche Cherifa . Abadi Noureddine . Satta D .

Résumé

Introduction : Le polymorphisme C677T de la Methylenetetrahydrofolate réductase (MTHFR) C677T a été lié à la progression de plusieurs cancers. Le but de la présente étude est d’investiguer la possibilité d’association entre l’apparition de gliome et le polymorphisme C677T de la MTHFR. Méthode : L’expression du gène de la MTHFR a été détectée par la PCR–RFLP (Polymorphism Chain Reaction–Restriction Fragment Lenght Polymorphism). L’étude a concerné 36 patients atteints de gliomes et 136 sujets sains. Résultats : Chez les patients atteints de gliomes, la distribution allélique et la distribution génotypique est différente de celle des témoins : Le génotype TT était retrouvé chez 38,9 % des cas de gliomes vs 9,6 % chez les témoins (OR = 6,02, IC 95 % : 2,5 – 14,5, p = 0,001), le génotype CT : 25,0 % vs 43,4 % (OR = 0,44, IC 95 % : 0.19 – 0.99, p = 0.04), le génotype CC : 36,1 % vs 47,1 % (OR = 0,64, IC 95 % : 0.30 – 1,36, p = 0,24), l’allèle T : 51,7 % vs 31,3 % (OR = 2,38, IC95 % : 1,40 – 4,04, p = 0,001), l’allèle C : 48,3 % vs 68,8 % (OR = 0,43, IC 95 % : 0,25 – 0,73, p = 0,001). Conclusion : Nos résultats démontrent que le génotype TT du polymorphisme C677T de la MTHFR est associé avec un haut risque de survenu d’un gliome chez la population de l’Est Algérien. La présence de l’allèle T peut être un facteur de risque contribuant au développement des gliomes dans notre population d’étude. D’autres études, avec un échantillon plus important, sont nécessaires pour confirmer ces résultats.

Mots clés

Polymorphisme C677T de la MTHFR, Gliomes.

Les articles similaires

Hyperhomocystéinémie Et Polymorphisme C677t De La Mthfr Chez Les Sujets Présentant Une Artériopathie Oblitérante Des Membres Inferieurs : Etude Cas-témoins.

Hanacha Sabeh .  Abadi Noureddine .  Sifi Karima .  Kerouaz N. .  Boudaoud K. .  Roula Daoud .  Benlatreche Cherifa . 
pages 11-16.

Etude Du Polymorphisme Des Dermatoglyphes Chez La Population Des Monts De Traras (population Nord-ouest Algérien) Etude Comparative Dans Le Bassin Méditerranéen

Fatiha Benkou .  Amaria Aouar Metri .  Okacha Chaif . 
pages 48-69.

Etude De L’implication Du Polymorphisme Fonctionnel Arg72pro Du Gène Tp53 Dans La Survenue Du Cancer Colorectal Et Du Carcinome Basocellulaire Dans La Population De L’ouest Algérien

Abderrahmane Rym .  Louhibi Lotfi .  Boubekeur Amina .  Moghtit Fatima Zohra . 
pages 37-42.

Résultats Préliminaires De L’effet Du Polymorphisme Xrcc3 Thr241met Sur La Susceptibilité Au Cancer De La Prostate Dans La Population De L’ouest Algérien: Etude Cas-témoins

Boughrara Wefa .  Aberkane Meriem .  Benabdellah Hamza .  Makrelouf Mohamed Yacine Abdelwahid . 
pages 43-47.

Etude Du Polymorphisme Des Dermatoglyphes Chez La Population De Honaine Dans Le Nord Ouest Algerien

Salima Otmani .  Amaria Aouar .  Abdellatif Moussouni .  Nafissa Chabni .  Adel Sidiyekhlef .  Najlaa Mortad .  Djamel Belkhatir .  Fatima Zohra Bouazza .  Fatiha Benkou . 
pages 111-128.

Formats de citation