JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
Volume 6, Numéro 1, Pages 27-31
2010-05-27
Auteurs : Bouchakour M. .
La méningiomatose, ou méningiomes multiples, est une affection très rare en soi même, puisqu’elle ne représente que 0,3 à 1 % des tumeurs intracrâniennes et 3 à 10 % des méningiomes intracrâniens. Elle est assez souvent retrouvée dans le cadre de la maladie de Recklinghausen. Nous avons pris en charge deux patientes en moins de quinze jours d’intervalle et qui ont été hospitalisées pendant la même période, situation qui nous a paru tout à fait insolite. Bien que le diagnostic soit facilement posé par un examen clinique complet et des examens neuroradiologiques (TDM et Angio-IRM), la problématique qui s’est posée a été l’attitude et la tactique opératoire à adopter devant ces situations. Nous avons dû opérer l’une des patientes en deux «temps» car elle présentait deux grosses lésions l’une pariétale gauche et la seconde au niveau du tiers antérieur de la faux du cerveau et la seconde patiente à l’aide d’un grand volet car il s’agissait de sept petits méningiomes de 05 à 20 mm chacun, tous localisés au niveau de l’ensemble de la région pariétale gauche. Dans tous les cas, l’exérèse des principales lésions a été totale et les suites opératoires très simples. Dans les deux cas, l’étude histologique a retrouvé des méningiomes fibreux de grade 1.
Méningiomes multiples, Méningiomatose, Maladie de Recklinghausen
Deliba Hatem Chakib
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pages 48-51.
Deliba H. Ch.
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pages 48-51.
Mahfouf L.
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pages 13-19.