مجلة صوت القانون
Volume 8, Numéro 2, Pages 647-670
2022-03-31

الحماية القانونية للدواء البشري من التقليد في التشريع الجزائري

الكاتب : منصر نصر الدين . عزيزي عبد القادر .

الملخص

يعتبر تقليد الدواء من الظواهر التي باتت تشكل تهديدًا اقتصاديًا للصناعات الدوائية، كما أنها تعرض سلامة مستهلكي الدواء للخطر مما قد يؤدي إلى عواقب صحية خطيرة، لذا عمدت العديد من الدول لمحاربة هذه الظاهرة من خلال وضع تشريعات تحد من خطورتها، وقد ركزت هذه التشريعات في البداية على حماية حقوق شركات الدواء ومنتجاتهم من التقليد، لتتطور تدريجيا لتضمن حماية مستهلكي الدواء من مخاطر الدواء المقلد، واقتصاد الدولة ككل، وقد ساير المشرع الجزائري هذا التطور من خلال إصداره لقانون الصحة 18-11 الذي تضمن مجموعة آليات قانونية من شئنها أن تكفل حماية للدواء من التقليد، تهدف لحماية مستهلكي الدواء ومنتجيه والاقتصاد الوطني من مخاطر جريمة تقليد الدواء . counterfeit drugs is considered one of the phenomena which have become an economic threat to pharmaceutical industries, it also comprises consumers safety, which may lead to adverse health consequences , therefore ,numerous countries have proceeded to fighting this phenomenon through putting legislation in place and put an end to this phenomenon. These legislations were initially focused on protecting pharmaceutical companies’ rights and their products from counterfeiting, to gradually develop in order to ensure consumers protection from counterfeiting and the state’s economy as well. The Algerian legislation had kept pace with this development, through the promulgation of the health act N :18 -11 which included legal measures that would guarantee pharmaceutical drugs protection from counterfeiting, and aim as well to protect medicines consumers ,their producers and the national economy as a whole.

الكلمات المفتاحية

الأدوية ; التقليد ; الحماية القانونية ; مخاطر التقليد ; medicines ; Counterfeiting ; Legal protection ; Risks of Counterfeiting