Journal de la Faculté de Médecine
Volume 4, Numéro 2, Pages 619-624

Fibrodysplasie Ossifiante Progressive : à Propos D’un Cas Et Revue De Littérature

Auteurs : Chentouf Amina .

Résumé

Introduction: La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique extrêmement rare, caractérisée par une ossification hétérotopique des tissus musculaires et conjonctifs évoluant par poussées, pouvant conduire à la création d’un véritable deuxième squelette. La rareté de cette maladie est à l’origine d’une errance diagnostique de plusieurs années. La FOP est décrite essentiellement chez le jeune enfant, les cas à début tardif sont extrêmement rares. Observation: Nous rapportons un cas de Fibrodysplasie ossifiante progressive à expression tardive avec une revue de littérature des aspects cliniques, radiologiques, génétiques, évolutifs et thérapeutiques.

Mots clés

Fibrodysplasie ossifiante progressive, FOP, ACVR1