Journal de la Faculté de Médecine
Volume 4, Numéro 2, Pages 619-624
2020-12-21
Auteurs : Chentouf Amina .
Introduction: La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique extrêmement rare, caractérisée par une ossification hétérotopique des tissus musculaires et conjonctifs évoluant par poussées, pouvant conduire à la création d’un véritable deuxième squelette. La rareté de cette maladie est à l’origine d’une errance diagnostique de plusieurs années. La FOP est décrite essentiellement chez le jeune enfant, les cas à début tardif sont extrêmement rares. Observation: Nous rapportons un cas de Fibrodysplasie ossifiante progressive à expression tardive avec une revue de littérature des aspects cliniques, radiologiques, génétiques, évolutifs et thérapeutiques.
Fibrodysplasie ossifiante progressive, FOP, ACVR1
Ranaivoarison Véronique M
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Rakotomalala Hoby
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Andrianjafison Francia
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Ralandison Stéphane D
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pages 98-100.
Bouallag, M.
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pages 45-48.
Tabet N.
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pages 33-35.
Daoud Souad
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Abdelmoumen Ryad Ayoun
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Mimouni El Mahdi Mustapha
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Gasmi Abbes
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pages 75-78.
Kouitcheu Romuald
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Batcham Wilson
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N’dri Oka Dominique
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Varlet Guy
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pages 31-38.