Journal de la Faculté de Médecine
Volume 4, Numéro 2, Pages 619-624
2020-12-21

Fibrodysplasie Ossifiante Progressive : à Propos D’un Cas Et Revue De Littérature

Auteurs : Chentouf Amina .

Résumé

Introduction: La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique extrêmement rare, caractérisée par une ossification hétérotopique des tissus musculaires et conjonctifs évoluant par poussées, pouvant conduire à la création d’un véritable deuxième squelette. La rareté de cette maladie est à l’origine d’une errance diagnostique de plusieurs années. La FOP est décrite essentiellement chez le jeune enfant, les cas à début tardif sont extrêmement rares. Observation: Nous rapportons un cas de Fibrodysplasie ossifiante progressive à expression tardive avec une revue de littérature des aspects cliniques, radiologiques, génétiques, évolutifs et thérapeutiques.

Mots clés

Fibrodysplasie ossifiante progressive, FOP, ACVR1

Ossifications Hétérotopiques Responsables D’un Handicap Fonctionnel Précoce Chez Une Patiente Atteinte De Fibrodysplasie Ossifiante Progressive

Ranaivoarison Véronique M .  Rakotomalala Hoby .  Andrianjafison Francia .  Ralandison Stéphane D . 
pages 98-100.


Médulloblastome Extra-axial Dans L’angle Ponto-cérébelleux : A Propos D’un Cas Avec Revue De La Littérature

Daoud Souad .  Abdelmoumen Ryad Ayoun .  Mimouni El Mahdi Mustapha .  Gasmi Abbes . 
pages 75-78.


Tuberculose Vertebrale Au Cours De La Grossesse : A Propos De Deux Cas Et Revue De La Litterature

Kouitcheu Romuald .  Batcham Wilson .  N’dri Oka Dominique .  Varlet Guy . 
pages 31-38.