journal algérien de médecine
Volume 25, Numéro 5, Pages 30-33
2017-10-30
Syndrome D’apert : Description Et Prise En Charge Chirurgicale Des Malformations Des Mains Et Des Pieds.
Auteurs : Cherifi H. .
Résumé
Le syndrome d’Apert est une acrocéphalosyndactylie. C’est un syndrome qui associe des malformations crânienne, faciale et des extrémités. La dysmorphie crânio-faciale est secondaire à la fermeture prématurée des sutures coronales et lambdoïdes. Au niveau des quatre extrémités, et d’une façon quasi symétrique, sont décrites, des syndactylies complexes et complètes avec une fusion osseuse enraidissante. La prise en charge relève d’une collaboration pluridisciplinaire selon un calendrier thérapeutique qui prend en compte les urgences et les différentes anomalies associées. Le résultat du traitement de la main et du pied repose sur une chirurgie précoce dont le but est d’aboutir à une main fonctionnelle et un pied « chaussable » afin de permettre à l’enfant une croissance et une enfance normale.
Mots clés
Syndrome d’Apert, Acrocéphalosyndactylie, Syndactylie, Symphalangisme.
Les articles similaires
Bensebti Amel A.
.
Belbahri I.
.
Larouk K.
.
Atoui N.
.
Atrih Z.
.
pages 212-215.
Habouchi Mohamed Amine
.
Habba Abdelmadjid
.
Tabouche Mounir
.
Aimeur Chafa
.
Maoudj Abdelghani
.
Khelili Ouassila
.
Houari Loucif
.
Morsli Alim
.
Faraoun Sidahmed
.
Mansouri Boudjema
.
pages 5-8.
Bouzid Halima
.
Zellal Nacira
.
pages 17-24.
Laouar F,
.
Attik K,
.
Djerboua S,
.
Arrouf L,
.
Boublata L.
.
pages 98-102.
Bouzid H.
.
Zellal N.
.
pages 103-109.
